بررسی بیان ژن MALAT1 در دودمان‌های سلولی میلوئیدی و لنفوئیدی

  سابقه و هدف: اخیراً چندین RNA غیر کد شونده بلند مرتبط با سرطان از قبیل رونوشت مرتبط با متاستاز آدنوکارسینومای ریهMALAT1) ، HOTAIR) و ANRIL شناسائی شده‌اند. مطالعات نشان داده‌اند که MALAT1، در بسیار ی از تومورهای توپر افزایش بیان داشته و نقش تنظیمی مهمی در بیولوژی، متاستاز و عود سرطان دارا می‌باشد. لوسمی میلوئیدی حاد (AML) و لوسمی لنفوئیدی حاد (ALL) گروهی از سرطان‌ها هستند که رده‌های میلوئیدی و لنفوئیدی سلول‌های خونی را درگیر می‌کنند و با رشد سریع سلول‌های سفید خون، انباشت سلول‌های سفید غیر طبیعی در مغز استخوان و اختلال در تولید سلول‌های طبیعی خون شناسایی می‌شوند. مواد و روش‌ها: دودمان‌های سلولی KG1 و Jurkat به ترتیب در محیط‌های کشت IMDM و RPMI-1640 کشت داده شدند. RNA توتال از دودمان‌های سلولی و سلول‌های طبیعی مغز استخوان استخراج و سطوح بیان ژن MALAT1 با استفاده از تکنیک qRT-PCR سنجیده شد. یافته‌ها: بیان ژن MALAT1 در دودمان سلولی KG1 در مقایسه با سلول‌های طبیعی مغز استخوان افزایش معنی‌داری داشت (05/0p<)، در حالی که بیان ژن MALAT1 در دودمان سلولی Jurkat نسبت به نمونه نرمال کاهش یافته بود (05/0p<).  نتیجه‌گیری: یافته‌های ما نشان داد که افزایش و یا کاهش بیان این RNA تنظیمی می‌تواند در بیولوژی این سرطان‌ها دخالت داشته و هم‌چنین دارای یک عمل‌کرد بالقوه به عنوان یک بیومارکر جدید برای تشخیص، پیش آگهی و متاستاز باشد